生後間もないこどもの脳では、多くの神経細胞がつながり、巨視的なネットワークを作ることで発達を支えています。私たちはこの過程を司るメカニズムを明らかにし、発達障害の病態を理解することを目指し、研究を進めています。本講演では、単一遺伝子疾患であるレット症候群に焦点を当て、分子と行動をつなぐアプローチを用いた研究成果について紹介します。