欧州進出における医薬品規制、100％抑えられていますか？ ドイツはEU医薬品市場の中でも重要な拠点であり、多くの日本企業にとって、欧州市場への“玄関口”として注目されています。 しかし、同国の医薬品規制るは非常に複雑であり、正確な理解と戦略的対応が必要不可欠です。 本ウェビナーでは、ライフサイエンス規制に特化したドイツの弁護士2名を講師に迎え、製品ライフサイクル全体にわたる規制のポイントと、日本企業が押さえておくべき実務上の注意点や戦略的機会について、豊富な事例とともにわかりやすく解説します。 ✅ EUおよびドイツ国内における市場承認手続きの流れと実務 ✅ 製品ライフサイクルにおける規制上の独占権の考え方 ✅ ドイツのAMNOG制度下における価格設定と償還の仕組み ✅ 医薬品のマーケティング活動に関するコンプライアンス要件 これから欧州・ドイツ進出を視野に入れている方のために、失敗を回避し、成功に導く視点を凝縮した必聴セミナーです。