【監査対応の負荷をAIで削減】薬事業務の“探せない・残らない”を解消｜薬事DX最前線2026
【こんな方におすすめ】
・製薬・医療機器・化学・食品・化粧品など規制業界で、薬事／品質／法規／R&D に関わる方・監査・査察対応で、証跡の準備／関連文書の探索／照会対応 に負荷を感じている方・DX推進／情報システム／デジタル企画担当として、既存システムを活かした改善を検討している方・生成AIの活用に関心はあるが、規制業務での使いどころを具体化したい方・海外の先進事例やトレンドを参考に、薬事DX戦略の次の一手を考えたい方
【概要】
規制業界では、薬事・品質・法規を中心に、監査・査察対応の厳格化や文書量の増大により、現場の負荷が年々高まっています。本セミナーでは、AIを中心とした、薬事・監査業務の改革を「事例」「デモ」「導入の現実解」の3点で具体的に掴める構成でお届けします。
CARAが有する国内外の事例を紹介グローバル／国内の規制業界で、どの領域から着手し、どのように業務が変わったのか。成功パターンと実装の勘所を整理してご紹介します。
AIが実現する薬事・監査業務の改革監査で求められる「探せる」「揃う」「説明できる」を軸に、検索・照会対応・文書作成支援など、AI活用が実務にどう効くのかを具体的に解説します。
デモで、実際のアウトプットイメージや業務インパクトを実感参加者のPCで手元閲覧しながらデモを進行し、アウトプットの品質感、作業時間の変化、運用の流れまで、“導入後の姿”をその場で体感いただけます。
既存システムを活かしながら共存できるCARAの紹介いきなり置き換えるのではなく、現場負担を増やさずに既存資産を活かしながら段階的に前進する—CARAの考え方と導入アプローチを分かりやすくご説明します。
少人数・オフラインのため、質疑応答では「自社の場合どこから始めるべきか」「監査対応のどこに最も効くか」など、状況に合わせて具体的に深掘りいただけます。
【開催概要】
開催日時：2026年5月19日（火）14:00～16:00（13:30入場開始）開催場所：東京国際フォーラム（※会議室は申込者のみにご案内）定員：15名（先着順）参加費：無料（事前登録制）主催：Generis形式：オフライン（途中入退場OK）持ち物：ノートPCやタブレット（手元でデモ環境をご覧いただける...
プラットフォーム: techplay / 主催者: CARA
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