バイオ医薬品や再生医療等製品の開発に重要なウイルス安全性評価試験の基本～ウイルス等の外来性感染物質の評価について～

タカラバイオは日本国内のウイルス安全性評価試験のリーディングカンパニーであるViSpot（バイスポット）株式会社を5月1日付で吸収合併し、バイオ医薬品、再生医療等製品の開発・製造・品質試験に関するワンストップサービスをさらに強化しました。

概要・詳細

本セミナーでは、ICHQ5A（R2）をふまえてウイルス安全性を保証するための基本的概念と、中でも重要なウイルスクリアランス試験（VC）とウイルス安全性試験（VS）についてご紹介します。＜こんな人におススメ！＞・ウイルスクリアランス、ウイルス安全性試験について知りたい方・バイオ医薬品、再生医療等製品の開発に携わっている方

バイオ医薬品や再生医療等製品の開発に重要なウイルス安全性評価試験の基本 ～ ウイルス等の外来性感染物質の評価について ～

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