安定した非晶質製剤のためのメソポーラスドラッグキャリア

薬物の溶解性は製剤開発における重要な課題であり、多くの化合物が経口バイオアベイラビリティの低さによるリスクに直面しています。溶解性の向上は、新規化合物と既存薬の両方にとって大きな課題です。メソポーラスシリカは、ナノサイズの細孔内での分子吸着と立体安定化を利用することで、安定かつ効果的なアモルファス製剤を創出するソリューションを提供します。このアプローチは、難溶性の医薬品有効成分（API）のバイオアベイラビリティの向上に有望です。 本セッションでは、ラボスケールでの充填量やスケールアップの可能性など、メソポーラスシリカのメカニズムの基礎を解説するとともに、典型的なBCS Class II化合物に対する有効性を実証したin vitroおよびin vivoのケーススタディを紹介します。