厚生労働省から通知された医薬品におけるニトロソアミン類の混入リスクに関する自主点検は2025年8月に期限を迎えましたが、継続した混入リスク評価・リスク低減措置が求められています。医薬品へのニトロソアミン類混入リスクへの対応は、ニトロソアミン原薬関連不純物（NDSRI）も管理対象となることで複雑性が増しており、医薬品事業
厚生労働省から通知された医薬品におけるニトロソアミン類の混入リスクに関する自主点検は2025年8月に期限を迎えましたが、継続した混入リスク評価・リスク低減措置が求められています。医薬品へのニトロソアミン類混入リスクへの対応は、ニトロソアミン原薬関連不純物（NDSRI）も管理対象となることで複雑性が増しており、医薬品事業者の負担は大きくなっています。本Webinarは「ニトロソアミン類混入リスクへの対応」をテーマに、富士フイルム和光純薬、島津テクノリサーチとの共催で、分析管理業務の負荷を低減する製品・サービス、ニトロソアミン類の試験を支える試薬類をご紹介します。奮ってご参加ください。
プラットフォーム: link-j / 主催者: 株式会社島津製作所、富士フイルム和光純薬株式会社、株式会社島津テクノリサーチ 共催