

こんな課題、ありませんか?小スケールの最適条件がスケールアップ時に再現しない培地最適化に時間がかかり、titer /単一細胞あたりの生産性 (qP) が伸び悩む高スループットなクローン評価やモノクロナリティ証明の負荷が大きいmAb / BsAb / Fc-fusion といった複雑なモダリティの成功確率にゆらぎがあ
内容細胞の凍結保存は、多くの研究現場で日常的に行われている工程です。しかしその一方で、凍結条件を深く考えたことがないとりあえず今までのやり方を踏襲している結果のばらつきや生存率低下の原因を、凍結に結びつけたことがない―― そんな方も少なくないのではないでしょうか。実は、細胞凍結は「前処理」ではなく、結果・再現性・安全性を左右する重要な工程です。凍結速度や温度条件の違いは、細胞の生存率や品質に大きく影響します。本Webinarでは、「なぜ細胞を“ちゃんと凍らせる”必要があるのか」「細胞にも人にも優しい凍結とは何か」を、基礎からわかりやすく解説します。このウェビナーで学べることなぜ「細胞をちゃんと凍らせる」必要があるのか見落とされがちな凍結リスク液体窒素に潜む安全リスクやコンタミネーションの可能性「当たり前の運用」に潜む落とし穴プログラムフリージングという考え方細胞に優しい凍結とは何か忙しい現場でも再現性を確保するためのアプローチ対象者下記にご在籍の皆さま再生医療・細胞治療の研究を行うラボCAR T療法を実施している病院セルバンキング施設大学の共通機器室
プラットフォーム: link-j / 主催者: Cytiva